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現貨dianova DIA-TG1說明書

 更新時間:2019-04-28 點擊量:2014

現貨dianova DIA-TG1說明書

 

DIA-TG1 – Anti-TIGIT (Hu) aus Maus (Klon TG1) – 500 µl

DIA-TG1 - 抗TIGIT(胡)磨損Maus(TG1克隆) - 500μl

貨號

HE-TG1

 

特異性

TIGIT(具有Ig和ITIM結構域的T細胞免疫受體,VSTM3)

物種反應

人的

宿主物種

鼠標

Isotyp

IgG1 / K

TG1

Klonalität(單聲道/ Polyklonal)

單克隆

應用

免疫組化(石蠟組織)
Western Blot 
免疫組化(IHC)

格式


純化抗體的冷凍干燥物(來自培養上清液)

產品系列/主題

腫瘤標志物/ -biologie

僅供研究之用

溫度 - 儲存

2-8℃

Suchcode

DIATG1 
TIGIT 
IHC,FFPE,石蠟

制造商/品牌

ONCOdianova


 

dianova以商標“ ONCOdianova ”開發新的抗體,用于檢測FFPE組織中癌癥免疫學檢查點生物標志物的IHC。

反應

 

克隆TG1是個在常規福爾馬林固定的石蠟包埋組織標本中檢測TIGIT(具有Ig和ITIM結構域的T細胞免疫受體)的單克隆抗體。它已經被驗證用于鑒定浸潤人腫瘤的TIGIT陽性T細胞,以便在病理條件下檢測腫瘤微環境中的TIGIT。
TIGIT(具有Ig和ITIM結構域的T細胞免疫受體)是脊髓灰質炎病毒受體(PVR)家族的成員,并且充當在T淋巴細胞亞群上表達的免疫檢查點蛋白。已經報道了TIGIT在NK細胞,調節性T細胞,濾泡性T輔助細胞,記憶性CD4 + T細胞和CD8 + T細胞上的表達,但它不在B細胞或幼稚CD4 + T細胞上表達。激活后,TIGIT可能在幼稚CD4 + T細胞上被上調。已顯示TIGIT在多種癌癥模型中的T細胞上調。配體CD155和CD112也在幾種類型的癌癥中的樹突細胞和巨噬細胞上高度表達。另外,TIGIT表達與其他共抑制分子(包括PD-1)的表達高度相關。除了直接抑制細胞毒性T細胞活性外,TIGIT可以通過其對其他免疫細胞的影響來培養免疫抑制微環境,例如,通過結合樹突細胞表面上的CD155或通過操縱NK細胞活性。目前正在開發TIGIT抑制藥物。單克隆抗體TG1的免疫組織化學應用可為臨床研究和特異性靶向TIGIT相關腫瘤免疫學檢查點的潛在治療干預提供有價值的信息。

常規福爾馬林固定石蠟包埋組織樣本中人TG1的免疫組織化學

A:具有大量TIGIT陽性淋巴細胞的正常人扁桃體
B:結腸直腸癌中的腫瘤浸潤淋巴細胞
C:橋本甲狀腺炎中的炎性淋巴浸潤
D:散布有TIGIT陽性淋巴細胞的肉瘤肉芽腫

免疫組織化學染色(IHC)與抗TIGIT抗體(克隆TG1) -  dianova

(A)扁桃體

免疫組織化學染色(IHC)與抗TIGIT抗體(克隆TG1) -  dianova

B)結直腸癌

免疫組織化學染色(IHC)與抗TIGIT抗體(克隆TG1) -  dianova

(C)橋本甲狀腺炎

免疫組織化學染色(IHC)與抗TIGIT抗體(克隆TG1) -  dianova

(D)肉瘤肉芽腫

(圖片由德國漢堡Eppendorf大學醫院病理學系Guido Sauter教授提供)

用重組人TIGIT上的DIA-TG1(1:500)進行蛋白質印跡。

Dia-TG1抗TIGIT蛋白質印跡(人類重組)

克隆TG1的參考文獻

  1. Blessin NC等。正常淋巴組織,炎癥和癌癥中TIGIT表達的模式。疾病標記,第2019卷,文章ID 5160565,13頁,https://doi.org/10.1155/2019/5160565
  2. 李偉等。免疫檢查點受體TIGIT在霍奇金淋巴瘤中的表達。BMC Cancer 2018,18:1209,https://doi.org/10.1186/s12885-018-5111-1
  3. Blessin NC等。摘要696:正常淋巴組織,炎癥和癌癥中TIGIT表達的模式。會議:2018年AACR年會; 2018年4月14日至18日; 伊利諾伊州芝加哥,DOI:10.1158 / 1538-7445.AM2018-696,2018年7月
  4. Simon R等人。摘要2142:霍奇金淋巴瘤中TIGIT表達的高度可變性。會議記錄:2018年AACR年會; 2018年4月14日至18日; 伊利諾伊州芝加哥,DOI:10.1158 / 1538-7445.AM2018-2142 2018年7月出版

一般參考

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  2. Grogan J等人。免疫受體TIGIT調節抗腫瘤免疫力。J Immunother Cancer。2016:4(suppl 1):P209。
  3. Kurtulus S等。TIGIT主要通過調節性T細胞調節免疫應答。J Clin Invest。2015年; 125(11):4053-4062.doi:10.1172 / JCI81187
  4. Lozano E等。TIGIT / CD226軸調節人T細胞功能。J Immunol。2012; 188(8):3869-3875。DOI:10.4049 / jimmunol.1103627
  5. Pauken KE,Wherry EJ。TIGIT和CD226:促進共刺激和共抑制分子之間的平衡,以增強癌癥免疫治療工具包。癌細胞。2014; 26(6):785-787。DOI:10.1016 / j.ccell.2014.11.016。
  6. Stanietsky N等人。TIGIT與PVR和PVRL2的相互作用抑制人NK細胞的細胞毒性。Proc Natl Acad Sci US A. 2009; 106(42):17858-17863。DOI:10.1073 / pnas.090347410
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